Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (0,5 ml) yra: infekcinio bronchito m41 virusų, ne mažiau, kaip 5.5 log2 vn vienetų; infekcinio bronchito 249g virusų , ne mažiau, kaip 4.0 log2 vn vienetų; kalakutų rinotracheito but1#8544 virusų, ne mažiau, kaip 9.5 log2 elisa vienetų; gamboro ligos d78 virusų , ne mažiau, kaip 14.5 log2 vn vienetų; niukaslio ligos clone 30 virusų, ne mažiau, kaip 4.0 log2 hi vienetų 1/50 dozės arba ne mažiau, kaip 50 pd50 vienetų; pagalbinių medžiagų iki 0,5 ml. - veislinėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo infekcinio bronchito, kurį sukelia massachusetts ir d274/d207 padermių virusai, siekiant išvengti klinikinių ligos požymių - dėslumo sumažėjimo bei lukšto defektų, niukaslio ligos ir paukščių rinotracheito bei jų palikuonims pasyviai imunizuoti nuo infekcinės bursos (gamboro) ligos pirmąsias keturias gyvenimo savaites.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxalta innovations gmbh - viii koaguliacijos faktoriaus antiinhibitoriaus-koagulianto kompleksas - milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui - 2500 v; 500 v; 1000 v - factor viii inhibitor bypassing activity

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (0,5 ml) yra: inaktyvuotų m41 padermės infekcinio bronchito virusų, sukeliančių ne mažiau kaip 6 log2 hi vienetų, inaktyvuotų niukaslo ligos virusų, sukeliančių ne mažiau kaip 4 log22 hi vienetų 1/50 dozių (arba ne mažiau kaip 50 pd50vienetų), inaktyvuotų bc14 padermės dėslumo sumažėjimo sindromo virusų, sukeliančių ne mažiau kaip 6,5 log2 hi vienetų. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms vakcinuoti nuo infekcinio bronchito, sukeliamo massachusets serotipo viruso, niukaslo ligos ir dėslumo sumažėjimo sindromo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - lexapro side effects seizures lexapro side effectsvienoje 0,5 ml dozėje yra: inaktyvintų virusų antigenų: m41 padermės ibv, sukeliančio ne mažiau kaip 5,5 log2 vn vienetų, 249g padermės ibv, sukeliančio ne mažiau kaip 4,0 log2 vn vienetų, but1#8544 padermės prt, sukeliančio ne mažiau kaip 9,5 log2 elisa vienetų, bc14 padermės dss"76, sukeliančio ne mažiau kaip 6,5 log2 hi vienetų, clone 30 padermės nlv, sukeliančio ne mažiau kaip 4,0 log2 hi vienetų 1/50 dozės arba turinčio ne mažiau kaip 50 pd50 vienetų. - veislinėms vištoms ir dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint: - sumažinti infekciją ir apsaugoti nuo dėslumo sumažėjimo, sukeliamo massachusetts serotipo infekcinio bronchito viruso; - sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, sukeliamus d274/d207 serotipo infekcinio bronchito viruso; - sumažinti niukaslo ligos viruso sukeliamą infekciją; - apsaugoti nuo kvėpavimo sistemos ligos požymių bei sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, susijusius su paukščių rinotracheito virusu (paukščių pneumovirusu); - sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, susijusius su dss’76 virusu. imuniteto pradžia: 4 sav. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: vienas kiaušinių dėjimo laikotarpis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium s.a. (belgija) - injekcinė emulsija - 1 vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto s-80 padermės kiaulių parvoviruso - hi ne mažiau kaip 94,1, inaktyvintų 2 serotipo b-7 padermės erysipelothrix rhusiopathiae - rp 1-13,5. - nevaikingoms paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti nuo erysipelothrix rhusiopathiae (1 ir 2 serotipo) ir kiaulių parvoviruso (ppv) sukeliamos transplacentinės infekcijos ir susijusių reprodukcinių sutrikimų.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - kiekvienos dozės (2 ml) sudėtis: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): kiaulių parvovirusas, inaktyvuotas, capm v198 padermė, s-27 padermė ≥ 4 log2 *, erysipelothrix rhusiopathiae, inaktyvuota, 2 serotipas, 2 64 padermė rp  1 **; * hi` antikūnų titras jūros kiaulyčių serume, suleidus ¼ vakcinos dozės tūrio. 16 ir didesnio lygio antikūnų titras turi būti įrodytas 4-ioms iš 5 jūros kiaulyčių. galutinė hi titro vertė nustatoma kaip antikūnų titrų vidurkis, gautas, atlikus bandymą su 5-mis jūros kiaulytėmis. ** santykinis veiksmingumas (rp) nustatytas, palyginant antikūnų lygį su antikūnų lygiu serume, paruoštame su pamatinio etaloninio serumo vakcinos partija, kuri atitiko bandomojo testo, atlikto su paskirties gyvūnais pagal ph. eur. monografijos, su paskutiniais pakeitimais, reikalavimus. - kiaulėms (kiaulaitėms, paršavedėms) aktyviai imunizuoti, siekiant sumažinti bakterijų erysipelothrix rhusiopathiae sukeltus kiaulių raudonligės klinikinius požymius (odos pažeidimas ir karščiavimas) ir išankstinei apsaugai nuo transplacentinės kiaulaičių ir paršavedžių embrionų ir vaisių infekcijos, kurią sukelia kiaulių parvovirusas. imuniteto pradžia kiaulių parvovirusas: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos (nuo vaikingumo pradžios). e. rhusiopathiae: 3 savaitės nuo pirminės vakcinacijos. imuniteto trukmė kiaulių parvovirusas: vakcinacija užtikrina vaisių apsaugą per visą vaikingumo laikotarpį. e. rhusiopathiae: 6 mėnesiai nuo pirminės vakcinacijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - gripo viruso paviršiaus antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė): a / turkija / turkija / 1/05 (h5n1) tipo padermė (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo gripo a viruso h5n1 potipio. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų dozių vakcinos, kurių sudėtyje yra a/turkija/turkey/1/05 (h5n1)-kaip padermės. aflunov turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - a (h1n1v) 2009 viruso sukeltos gripo profilaktika. focetria turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - inaktyvuoti gripo viruso paviršiaus antigenai: a / vietnamas / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripo vakcinos - gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. pandeminio gripo vakcina turi būti vartojama laikantis oficialių nurodymų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indakaterolio maleatas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - "hirobriz breezhaler" yra skiriamas bronchų plečiančiųjų gydymui oro srauto obstrukcijos suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu obstrukcine plaučių liga.